En artikel i Dagens Pharma fra 10. marts 2026 fremhæver EU’s godkendelse af teplizumab, den første sygdomsmodificerende behandling med sigte på at udskyde debut af klinisk type 1-diabetes hos personer i et tidligt sygdomsstadie.
Flemming Pociot forklarer, hvordan behandlingen kan udskyde debut af type 1-diabetes (T1D) med flere år. For børn og familier kan den tid gøre en enorm forskel, fordi de får mulighed for at forberede sig på det, der venter, før et barn skal leve med en livslang kronisk sygdom. For teenagere kan det betyde, at udfordringerne ved T1D udskydes til efter puberteten.
Men behandlinger som denne afhænger af én afgørende faktor: tidlig opsporing.
I stadie 2 af type 1-diabetes – stadiet lige før symptomerne viser sig – kan sygdommen allerede identificeres gennem biomarkører i blodet. Det er præcis denne gruppe, den nye behandling er målrettet.
Gennem DiaUnion arbejder Flemming Pociot og hans team på Steno Diabetes Center Copenhagen på at identificere personer i risiko, før sygdommen udvikler sig. Tusindvis af personer i både Danmark og Sverige er allerede blevet screenet som en del af indsatsen i DiaUnion, hvilket muliggør tidligere diagnose, tættere opfølgning og nu potentielt adgang til sygdomsmodificerende behandlinger.
Som Flemming fremhæver i interviewet, åbner tidlig diagnose ikke kun døren til nye behandlingsmuligheder. Den giver også familier mulighed for at forberede sig på sygdommen og kan være med til at forebygge alvorlig og pludselig sygdomsdebut, såsom diabetisk ketoacidose.
Godkendelsen af teplizumab markerer et vigtigt skridt fremad for type 1-diabetesområdet. Den understreger også et centralt budskab: Hvis vi ønsker, at innovationerne skal komme patienterne til gavn, skal tidlig opsporing af T1D være en del af vores sundhedsvæsen.
🔗 Læs artiklen i Dagens Pharma (bag betalingsmur):
EU godkender ny behandling til tidlig type 1-diabetes – Dagens Pharma
